Скрининг на бебета след раждането за откриване на сериозни заболявания се нарича скрининг.
Защо е необходимо?
Родителите не трябва да отказват такова проучване, тъй като то е в състояние да идентифицира заболявания, които са важни, за да започне лечението възможно най-рано. Благодарение на скрининга се разкриват патологии, които не могат да бъдат открити при бебе по време на вътрематочно развитие. Освен това такива заболявания могат да доведат до инвалидност или дори смърт, ако се загуби време и лечението не започне преди първите прояви.
Само няколко теста - и майката може да не се притеснява, че бебето ще развие сериозна патология малко по-късно, застрашаваща здравето и живота на бебето. Ако заболяването е диагностицирано, ранната терапия помага да се спре развитието на болестта и да се предотвратят усложнения.
Видове
През първата година от живота бебето чака няколко прожекции и бебето ще се изправи пред първата от тях, докато е още в болницата.
Новородени (генетични) за наследствени заболявания
Изследването е насочено към ранно откриване на наследствени генетични заболявания. Извършва се на четвъртия ден от живота при доносени бебета и на седмия ден при бебета, родени преждевременно. Кръв се взема от петата на малкото дете, тъй като пръстите на краката му са толкова малки, че не позволяват да се получи достатъчно кръв за изследвания. Петата се пробива и се нанася върху специална форма с кръгове, така че кръвта да пропие през тях.
Изследванията могат да определят:
- Вроден хипотиреоидизъм. Патологията се открива при едно от 4-5 хиляди новородени. Болестта засяга щитовидната жлеза, нарушавайки нейната функция да произвежда хормони. Това заплашва да забави развитието и растежа на бебето. Навременно диагностицираното заболяване се лекува с хормони, поради което развитието му напълно спира.
- Адреногенитален синдром. Болестта се диагностицира при едно бебе на 5-20 хиляди новородени. При такова заболяване работата на надбъбречната кора се нарушава, така че бебето няма достатъчно кортизол и алдостерон. При късно откриване патологията води до проблеми с функционирането на бъбреците, функцията на сърдечно-съдовата система и формирането на гениталиите. Ако това наследствено заболяване бъде открито след раждането, бебето може да бъде предписано навреме хормонално лечение, предотвратявайки усложнения.
- Галактоземия. Патологията се наблюдава при едно на 15-20 хиляди деца. Заболяването се причинява от липса на ензим, който превръща галактозата в глюкоза, което води до увреждане на черния дроб, нервната система и други органи на бебето. Основното лечение е диета, при която млечните продукти се изключват от диетата на бебето.
- Кистозна фиброза. Патологията се открива при едно дете на 2-2,5 хиляди новородени. При такова наследствено заболяване са засегнати дихателната система и храносмилателния тракт. След като идентифицират заболяването по време на скрининга, те започват да го лекуват своевременно.
- Фенилкетонурия. Честотата на заболяването е 1 на 7000 деца. С тази генетична патология в тялото на бебето липсва ензим, отговорен за разграждането на фенилаланин. Резултатът ще бъде натрупването на тази аминокиселина и нейните токсични ефекти върху мозъка. Лечението на патологията включва специална диета, която се предписва дълго време. Ако заболяването се установи веднага след раждането, може да се предотврати умствена изостаналост.
Това е много важен анализ, прочетете повече за него в статията за скрининг на новородено новородено.
Аудиологични
Този преглед е насочен към откриване на глухота и загуба на слуха. За него се използва модерно оборудване.
По-рано такъв скрининг беше предписван само за деца в риск, но сега се препоръчва за всички бебета, тъй като ранното откриване на слухови проблеми в много случаи позволява регенерация на слуха. Освен това през първите месеци от живота можете да поставите протеза, която ще позволи на бебетата със загуба на слуха да се развиват на същото ниво като децата с нормален слух.
Ултразвук - ултразвук
Този вид скрининг се предписва през първите три месеца от живота на бебето. По време на прегледа може да се установи следното:
- Мозъчни патологии - както вродени, така и придобити вътреутробно или по време на раждане. Ако такива проблеми бъдат открити навреме, бебето ще развие неврологични нарушения и мозъчната функция може да бъде нарушена.
- Патология на вътрешните органи. Такъв скрининг е показан, ако детето има проблеми по време на вътрематочното развитие, както и със забавяне на растежа, лошо храносмилане, уриниране и други неблагоприятни симптоми.
- Патология на тазобедрените стави. Ако се открият проблеми през първите седмици от живота, лечението е по-кратко и операцията може да бъде избегната.
Колко дни да чакате резултати?
Резултатът от неонатален скрининг 10 дни след вземане на кръв се изпраща в клиниката, където се наблюдава новороденото. Ако не бъдат открити нарушения, резултатите от теста просто се поставят в картата, родителите обикновено не се информират за това.
Ако сте получили обаждане или сте изпратили известие по пощата, това означава, че показателите са били увеличени и детето трябва да бъде тествано отново. Когато болестта се потвърди, на бебето веднага се предписва лечение.
По време на ултразвуков скрининг се издава протокол веднага след прегледа.
Резултатите от аудиологичното изследване също са на разположение веднага.
Ако бебето има проблеми със слуха, то се преразглежда след 4-6 седмици в аудиологичния център.
